石家庄迪斯凯威医药科技有限公司招聘

公司简介

石家庄迪斯凯威医药科技有限公司自2019年成立，坐落于石家庄高新区，是由业内知名专家联合成立，隶属于南京知和集团，专业提供药物研发技术服务的CXO公司。本着以临床需求为导向、创新研发为首任、客户需求为中心的宗旨，为医药行业及广大客户提供更为优质高效的“企业发展规划及市值管理、产品立项评估与管线规划、药学研究、非临床研究方案制定和项目管理、临床研究、注册申报”等一站式综合服务。通过高质量、高效率、高性价比的研发服务，助力客户及时抓牢一致性评价、MAH新政及集中采购的良机，赋能企业发展提升，合作各方均取得了突飞猛进的高质量发展。

近几年，集团公司分别在北京、山东菏泽、河北石家庄加强药学研发CXO产业布局，“北京知和爱康”“山东如至生物”“石家庄迪斯凯威”应运而生，这几家公司的成立旨在为客户提供更加贴近的高质量服务，同时与南京知和形成服务协同，优势互补的关系，尤其中药研究院、改良创新研究院、创肽研究院的设立，在CRO重点领域和空白领域的布局，更加强化了知和公司CRO领域的高成长性。同时是专业的CMO/CDMO基地，设有综合西林瓶冻干/水针线、综合BFS水针/吸入溶液剂线、综合BFS滴眼剂线、激素类雾化吸入剂线、抗肿瘤脂质体线、抗肿瘤BFS水针线、综合预充针线、综合口服溶液/糖浆线等近12条各类生产线。

集团公司为每位员工量身打造优越的工作和生活环境，提供良好的晋升空间和有竞争力的薪资待遇；入职即可缴纳五险一金；双休；生日礼金；丰富多彩的活动。

石家庄迪斯凯威医药位于河北石家庄高新区，成立于2019年，是一家提供全方位、一体化的仿制药及创新药研发和生产服务平台。公司致力于推动仿制药及新药研发进程，以客户为中心的宗旨，提供高性价比和高效的医药技术研发服务，助力合作伙伴提升研发效率和公司高质量商业化发展转型。公司拥有国内先进的制剂设备及经验丰富的管理团队和研发团队，可承接化学仿制药研究与开发、一致性评价技术服务、MAH合作、改良型高端制剂研究、分子合成技术、药政注册咨询等服务。

招聘简介

一、招聘职位

（一）制剂研究员

1、负责协助进行立项调研、并撰写调研报告。

2、负责完成处方工艺开发、工艺优化等工作，完成小试、中试到工艺验证等各研究工作以及相应的技术转移工作。

3、负责所承担项目的制剂研发方案制定和实施。

4、负责所承担项目的制剂进度跟进，并与相关学科及客户沟通协调，确保项目顺利开展。

5、负责规范研究，做好相关原始记录、台账，撰写制剂相关申报资料等文件；

6、 负责收集项目中关键物料采购信息，包括检查厂家资质、证明性文件、票据、合同等。

7、 负责所承担项目研发实验过程及记录的真实性、科学性和完整性，负责试验数据分析、实验结果处理的准确性，与申报资料的一致性。

8、 负责协助所承担项目制剂相关申报资料整理，整理相关工艺规程、工艺验证资料，保证申报资料完整、准确，与原始记录的一致性。

9、完成公司及上级领导安排的其他工作。

任职要求：
1、药剂学、药物制剂等相关专业，本科及以上学历。有制剂工艺开发经验。

2、具有药剂学相关知识，熟悉药品研发流程，实验室各种制剂仪器的标准操作

3、英语四级，熟悉最新药品法规和ICH指导原则。

4、工作责任心强、思路清晰，较强的交流学习与沟通能力，有责任感和上进心，热爱制剂研发工作，具有团队合作和创新精神。

工作地点：石家庄；需求人数：5人；薪资待遇：5000-7000

（二）分析研究员

岗位职责：

1、负责分析方法建立、质量研究、方法转移、质量标准建立、稳定性研究等相关分析工作；

2、负责起草分析方法验证方案，依据此方案进行分析方法的验证和确认；

3、负责完成相关物料的理化及仪器分析检验工作；

4、负责协助组内项目质量研究和稳定性研究资料撰写；

5、负责对实验结束后的数据整理、汇总分析，及时反馈上级异常数据并配合进行相关调查；

6、负责完成所负责区域的安全卫生工作及仪器的日常维护；

7、完成公司及上级领导安排的其他工作。

任职要求：

1、药学、药物分析、分析化学及相关专业本科及以上学历。

2、具有2年以上药物分析研发项目经验；

3、具有良好的沟通能力和团队合作精神，热爱实验室工作，工作积极，责任心强，执行力强，抗压能力强。

工作地点：石家庄；需求人数：5人；薪资待遇：5000-7000

（三）中药研究员

岗位职责：

1、负责中药新产品研发中试样品、药理药效试验用药；

2、负责中药新产品质量标准的研究及改进工作；

3、负责中药新产品的实验室及中试工艺设计及研究工作；

4、负责对原辅料的全检。

任职要求：

1、药学、中药学等相关专业本科以上学历，有2年以上中药项目研发经验

2、掌握中药研发流程，熟悉新药申报政策法规及技术要求等相关知识

3、有创新意识，发现问题和解决问题能力强。

工作地点：石家庄；需求人数：3人；薪资待遇：5000-7000

（四）研发QA专员

岗位职责：

1、负责协助领导搭建质量体系；

2、负责研发质量管理体系文件的控制、研发记录控制、偏差管理；

3、负责协助领导做阶段评审，文件变更控制、研发记录文档的审核与归档管理；

4、负责协助领导仪器设备校验及确认工作；
5、负责第三方现场审计、按照体系文件协助领导进行CMO管理、MAH体系完善；

任职要求：
1、制药、药学相关专业，本科及以上学历；
2、组织能力和执行能力较强，具备良好的团队合作精神和沟通能力，责任心强；

3、熟悉研发质量管理体系、GMP、cGMP，了解GLP、GCP相关知识以及MAH相关的知识，有良好的团队合作精神、沟通协调能力、原则性强；

4、做事认真负责，有耐心。有较强的领悟能力、理解能力；
5、能接受短期出差。

工作地点：石家庄；需求人数：1人；薪资待遇：4500-7000

二、 福利待遇

五险一金、法定带薪休假、双休、年假、节日礼品、生日礼金

联系方式

联系人：高女士

联系电话：18931127855（微信同步）

如果用人单位以报名、体检、培训等为由收取费用，请警惕，谨防诈骗。